Clasificación de Deficiencia Motórica:

1) Fecha de aparición: la deficiencia puede aparecer desde el nacimiento, después, en la adolescencia y a lo largo de toda la vida

- Congénitas: cualquier tipo de malformaciones. Por ejemplo: espina bífida

- Después del nacimiento: como la parálisis cerebral, cuya detección suele ser unas semanas más tarde del nacimiento (cuando no muestra los patrones motrices adecuados a su edad)

- Adolescencia: miopatías

- A lo largo de toda la vida: accidentes, traumatismos (traumatismos craneoencefálicos, vertebrales, derrames, etc.) etc.

2) Etiopatología:

- Transmisión genética: Miopatía de Duchenne de Boulogne, transmitida por una madre portadora

- Infecciones microbianas: tuberculosis ósea, poliomielitis, etc.

- Accidentes: pueden sobrevenir en el momento del parto o a lo largo de toda la vida

- Origen desconocido: como, por ejemplo: espina bífida, escoliosis ideopática o el origen de los tumores

3) Localización topográfica:

- Parálisis: monoplejia, diplejia o parálisis bilateral, tetraplejia, paraplejia, triplejia y hemiplejia

- Paresia: es una parálisis más suave, ligera o incompleta. Tipos: monparesia, hemiparesia, tetraparesia, parapesia o paraparesia, triparesia y diparesia.

4) Origen:

- Origen cerebral: parálisis cerebral, traumatismos cerebrales, tumores cerebrales, etc.

- Origen espinal: poliomielitis, espina bífida, lesiones medulares degenerativas que degeneran en ataxias y traumatismo medulares

- Origen Muscular: miopatías (en realidad son distrofias)

- Origen óseo-articular u osteoarticular: malformaciones congénitas, distrofias, enfermedades microbianas (osteomielitis o tuberculosis osteoarticular), traumatismos de la infancia, lesiones osteoarticulares por desviaciones del raquis (cifosis, escoliosis, etc.)